Inther FMD
Elke verpakking van een receptplichtig geneesmiddel in Europa moet vanaf 2019 een uniek serienummer hebben dat is vastgelegd in een centrale Europese database. Inther Group heeft een software oplossing ontwikkeld voor FMD.
FMD (Falsified Medicines Directive) is een Europese richtlijn om te verhinderen dat vervalste geneesmiddelen in de legale distributieketen terecht komen en uiteindelijk dus ook bij de patiënt zouden belanden. Middels deze centrale database kunnen individuele medicijnen geverifiëerd en afgemeld worden.
Geïnstalleerd in lokaal netwerk met ondersteuning voor HTTPS
Asynchrone NMVS-communicatie met offline transactiebuffering
Veilige API voor integratie met Inther LC of andere WMS- of ERP-systemen
Veilige Active Directory-ondersteuning voor gebruikersauthenticatie
Ondersteunt Arvato Systems NMVS en Solidsoft Reply NMVS
Beheer van gebruikersrollen per NMVS-entiteit en werkstation
FMD Integratie
De Inther FMD applicatie ondersteunt de processen die nodig zijn voor een succesvolle FMD integratie. De belangrijkste functies zijn het verifiëren en afmelden van individuele medicijnen in een centrale database. In deze web based oplossing kunnen GS1 barcodes gescand worden en met de gekozen actie worden doorgezet naar de NMVS database.
- Gebruiksvriendelijk dialoogvenster voor het scannen van medicijnen met referentie-tracking
- Eenvoudig beheer van NMVS-entiteiten
- Gemakkelijke export van gegevens in .CSV-formaat
- Audit van elke NMVS-actie met retentie van 7 jaar
relevante downloads
Oplossing voor Falsified Medicines Directive
